職位描述
新藥CRO醫(yī)藥研發(fā)項目學術/科研專業(yè)技術服務
【崗位職責】
- 協(xié)助上級領導（CRO事業(yè)部部長）對接各SD及技術人員，跟進項目開展情況。
- 負責協(xié)助上級領導進行項目文檔的收集、整理、歸檔與管理，建立完善的文檔管理體系，便于團隊成員查閱和使用，保障項目文檔的完整性和可追溯性。
- 依據(jù)項目需求，協(xié)助上級領導帶領團隊建立并驗證體內藥理藥效評價模型，參與制定相應的技術標準、技術方案及標準操作流程，配合完成團隊的技術培訓工作。
- 協(xié)助上級領導制定項目計劃，定期對項目進展進行更新、跟蹤及匯報；參與項目預算管理、進度管理以及合規(guī)性管理，提供必要的支持和數(shù)據(jù)記錄。
- 協(xié)助上級領導組織項目組完成指定任務，參與解決項目進展中的技術問題，協(xié)助監(jiān)督團隊成員準確完整地填寫實驗記錄，參與實驗結果的分析總結工作，協(xié)助出具實驗報告。
- 協(xié)助上級領導主持項目進展會議和討論，參與項目相關的內部部門協(xié)調以及對外溝通工作，協(xié)助推進對外業(yè)務拓展。
- 協(xié)助進行文獻調研以及合作藥研資訊調研工作，為項目提供信息支持。
- 學歷及經(jīng)驗要求：生物醫(yī)學、藥理學、動物醫(yī)學等相關專業(yè)本科及以上學歷，擁有 3 年及以上新藥研發(fā)或 CRO 機構工作經(jīng)驗。
- 專業(yè)技能要求：熟悉體內創(chuàng)新藥的藥效篩選評價流程，了解相關法規(guī)、規(guī)范和指導原則要求；具有一定的英文文獻調研能力，能夠協(xié)助收集和整理藥研信息。
- 能力素質要求：具有良好的團隊協(xié)作精神，具備較強的溝通能力和文檔撰寫能力，工作細致認真，責任心強，能夠高效協(xié)助上級領導完成各項工作任務。
工作地點
雙流區(qū)展鳶生物科技(成都)有限公司
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展鳶生物科技(成都)有限公司展鳶NEWLAB是一家專注于生命科學基礎研究和轉化醫(yī)學科研服務的臨床前CRO企業(yè)，致力于藥物代謝、藥代動力學、療效研究以及毒理學領域，為生物醫(yī)藥和健康產業(yè)的發(fā)展提供專業(yè)技術支持。目前已建立數(shù)百種成熟的人類疾病動物模型，涵蓋腫瘤模型、心血管疾病、免疫性疾病、炎癥性疾病、代謝性疾病、泌尿系統(tǒng)疾病、神經(jīng)疾病和生殖系統(tǒng)等領域。展鳶生物打造具有國際競爭力的臨床前動物實驗研究平臺，為生物醫(yī)藥企業(yè)和科研院校提供專業(yè)、優(yōu)質、高效的臨床前研究服務（遵循國際制藥行業(yè)標準、實施GLP標準化流程、執(zhí)行知識產權保護）。
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