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招聘崗位：藥物分析研究員
崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)藥品全鏈條檢驗(yàn)：涵蓋藥材飲片、提取物、制劑等樣品的檢驗(yàn)工作，開展藥品質(zhì)量研究、穩(wěn)定性試驗(yàn)，按要求按時出具準(zhǔn)確、規(guī)范的分析報告。
2. 配合項(xiàng)目推進(jìn)實(shí)驗(yàn)：依據(jù)既定試驗(yàn)方案完成實(shí)驗(yàn)操作，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人推進(jìn)研發(fā)進(jìn)程，同步整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，參與項(xiàng)目總結(jié)報告的撰寫。
3. 管理實(shí)驗(yàn)室核心儀器：承擔(dān)HPLC、UV等分析儀器的日常清潔、維護(hù)與校準(zhǔn)工作，實(shí)時跟蹤記錄儀器運(yùn)行狀況，發(fā)現(xiàn)故障及時反饋并配合處理。
4. 嚴(yán)守實(shí)驗(yàn)規(guī)范與體系：嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程，符合GLP等質(zhì)量管理體系要求，如實(shí)填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整且可追溯。
任職要求
1. 學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
2. 技能與認(rèn)知：熟悉藥品分析常用試驗(yàn)方法，能操作HPLC、UV等分析儀器；了解國家藥監(jiān)局等機(jī)構(gòu)發(fā)布的藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)。
熟練使用液質(zhì)聯(lián)用儀（三重四級桿質(zhì)譜）；