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1. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的管理工作，基于項(xiàng)目的階段情況，定期召開項(xiàng)目討論會(huì)及匯報(bào)，協(xié)調(diào)解決各部門的配合問(wèn)題 2. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)研究、臨床研究的工作。 3. 負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的CMO生產(chǎn)安排、監(jiān)管、協(xié)調(diào)工作。 4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目注冊(cè)工作，跟蹤注冊(cè)項(xiàng)目的審批進(jìn)度。 5. 及時(shí)匯總、分類、整理、更新、歸檔并傳達(dá)食品藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)相關(guān)的文件、技術(shù)資料。 任職要求： 1. 本科及以上學(xué)歷；藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)； 2、三年以上項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉口服液/口服固體制劑等工藝、設(shè)備應(yīng)用，有相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先 ； 4、熟悉中國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉藥品國(guó)內(nèi)國(guó)際申報(bào)流程與臨床研究的法規(guī)及資料撰寫要求，有成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、對(duì)藥品生產(chǎn)和GMP法規(guī)有一定的了解和理解； 6、具有良好的英文聽(tīng)、讀、寫的能力，能夠滿足基本工作需要的英文口語(yǔ)水平