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1、知識產(chǎn)權(quán)管理 負(fù)責(zé)商標(biāo)全生命周期管理，包括商標(biāo)檢索、注冊申請、續(xù)展、變更、異議答辯等工作，建立并維護(hù)商標(biāo)檔案，確保商標(biāo)權(quán)益安全。 負(fù)責(zé)專利管理基礎(chǔ)工作，完成專利挖掘、申請?zhí)峤?、審查意見答?fù)，專利年費及申請費用繳納與維護(hù)、跟蹤專利授權(quán)進(jìn)度，對公司專利體系布局提出優(yōu)化建議，提升公司專利質(zhì)量與數(shù)量，協(xié)助建立公司知識產(chǎn)權(quán)體系。 定期開展知識產(chǎn)權(quán)風(fēng)險排查，監(jiān)控市場動態(tài)，防范侵權(quán)風(fēng)險，協(xié)助處理知識產(chǎn)權(quán)糾紛，維護(hù)公司合法權(quán)益。 2、企業(yè)資質(zhì)申報與備案 負(fù)責(zé)企業(yè)資質(zhì)申報基礎(chǔ)工作，包括國家高新技術(shù)企業(yè)、專精特新企業(yè)、科技中小企業(yè)、中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)等各類資質(zhì)申報與復(fù)審工作，精準(zhǔn)解讀政策要求，高效整合公司資源，完成申報材料編制與報送。 根據(jù)公司發(fā)展需求，負(fù)責(zé)公司資質(zhì)項目備案，包括進(jìn)出口資質(zhì)、食品、保健品等資質(zhì)備案，負(fù)責(zé)企業(yè)備案基本信息維護(hù)。 3、醫(yī)療器械注冊申報： 法規(guī)對接：跟蹤醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，確保申報合規(guī)。 資料統(tǒng)籌：準(zhǔn)備注冊 / 備案資料（如產(chǎn)品技術(shù)文件、臨床資料等），協(xié)調(diào)研發(fā)、項目部門提供支持。 申報執(zhí)行：提交申報材料至監(jiān)管部門，跟進(jìn)審核進(jìn)度，處理補正、答辯等事宜。負(fù)責(zé)與藥監(jiān)局、檢測機(jī)構(gòu)等保持溝通，解決申報中的問題。 文件管理：維護(hù)申報檔案，更新產(chǎn)品注冊狀態(tài)，協(xié)助處理變更、延續(xù)等事項。 合規(guī)監(jiān)督：協(xié)助內(nèi)部開展合規(guī)培訓(xùn)，確保產(chǎn)品全生命周期符合法規(guī)要求。

二、任職要求： 1、學(xué)歷與工作要求： 本科及以上學(xué)歷，知識產(chǎn)權(quán)、法學(xué)、醫(yī)療器械理工科等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；3年以上知識產(chǎn)權(quán)管理或企業(yè)資質(zhì)申報工作經(jīng)驗，有醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 2、專業(yè)技能： 熟悉《商標(biāo)法》、《專利法》等知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)法律法規(guī)，具備扎實的商標(biāo)、專利專業(yè)知識，熟練使用知識產(chǎn)權(quán)檢索工具，具備良好的文檔撰寫與數(shù)據(jù)分析能力，能獨立完成知產(chǎn)申報與維護(hù)工作。 掌握醫(yī)療器械申報流程與要求，有醫(yī)療器械注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先。 3、個人能力與素養(yǎng)： 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)力與自驅(qū)力，能夠快速掌握新知識、新政策，適應(yīng)行業(yè)變化。工作責(zé)任心強(qiáng)，具有獨立承擔(dān)知識產(chǎn)權(quán)管理工作的能力，做事嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，注重工作質(zhì)量與效率。 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與公司內(nèi)部各部門及外部機(jī)構(gòu)有效溝通協(xié)作。