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更新于 9月3日

法務經(jīng)理

1.5-3萬·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

研產(chǎn)業(yè)務醫(yī)藥制造
Job Responsibilities工作職責:
1.審查和修改公司各類法律文書及合同,確保有關合同、協(xié)議等法律文件的合法性、準確性、完整性;
2.協(xié)助制定、修訂公司的合規(guī)制度與合規(guī)政策,制定或修訂合規(guī)與法務相關的管理制度,并推動其貫徹落實;
3.負責對公司各項業(yè)務及操作進行合規(guī)性審查和監(jiān)控,防范、識別并及時報告合規(guī)風險,保證各項業(yè)務的合規(guī)性和高效運營;
4.及時追蹤行業(yè)內(nèi)法律、法規(guī)與各項規(guī)定,梳理行業(yè)內(nèi)重大合規(guī)事項/案件/行政處罰情況,為公司業(yè)務提出合規(guī)建議;
5.協(xié)助完成各項目盡職調(diào)查、項目執(zhí)行、合規(guī)整改等的合規(guī)及法律支持,負責日常法律合規(guī)、內(nèi)控工作的咨詢、宣傳、培訓等工作,提升公司內(nèi)控、合規(guī)意識
6.負責公司合規(guī)管理體系、內(nèi)控體系建設,制定相應的合規(guī)管理、內(nèi)控管理制度和工作流程
7.深入了解公司各業(yè)務和管理模塊的流程、管理機制,監(jiān)測、識別公司日常運營業(yè)務、公司治理、內(nèi)部控制、審批流程等內(nèi)控、合規(guī)風險;為公司經(jīng)營決策提供合規(guī)、內(nèi)控風險分析,針對公司業(yè)務提供法律合規(guī)意見;
8.撰寫三會議案及投后報告;
9.完成上級交辦的其他工作。
Requirements任職要求:
1.統(tǒng)招本科以上學歷,法學等相關專業(yè);
2.5年以上藥品行業(yè)法律合規(guī)等相關工作經(jīng)驗;
3.熟悉醫(yī)藥行業(yè)法律法規(guī)及業(yè)務流程;有CPA及通過國家法律職業(yè)資格考試者優(yōu)先考慮;
4.責任心強,誠信、細致;具備較強的邏輯分析能力、處理及解決問題的能力和風險防控意識;具較強的執(zhí)行力;具有良好的溝通能力及團隊合作精神,做事認真負責。

工作地點

雙流區(qū)成都天府國際生物城生物城中路二段18號B1棟

職位發(fā)布者

劉女士/人力資源經(jīng)理

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公司Logo國通(成都)新藥技術有限公司
國通(成都)新藥技術有限公司是一家致力于解決核藥行業(yè)共性問題,助力高潛項目專業(yè)推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都,在江蘇、廣東、四川擁有國際領先的現(xiàn)代化放射性藥物研發(fā)平臺與智能生產(chǎn)基地,可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發(fā)能力與豐富注冊申報經(jīng)驗,可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態(tài)鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發(fā)、藥代動力學及安全性驗證、臨床轉(zhuǎn)化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的藥品進行全方位服務,為客戶業(yè)務加速深入與放射性藥物復興提供全方面賦能。
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