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1.參與化學(xué)合成原料藥或前體項目中試生產(chǎn)，按照GMP要求完成生產(chǎn)操作 2.參與化學(xué)合成原料藥或前體生產(chǎn)文件的起草或?qū)徍?3.參與技術(shù)轉(zhuǎn)移工藝接收工作 4.參與公司現(xiàn)有產(chǎn)品工藝改進(jìn)、優(yōu)化等工作。 5.負(fù)責(zé)競品臨床試驗調(diào)研，進(jìn)行臨床申報策略分析及計劃的制定 6.熟悉臨床試驗流程，與外部CRO及時溝通，緊盯節(jié)點，積極推進(jìn)臨床試驗進(jìn)程 7.其他臨床相關(guān)工作。 8.開展放射性藥品的研發(fā)，標(biāo)記摸索、配方優(yōu)化、工藝改進(jìn)、產(chǎn)品性能提升等 9.獨立設(shè)計實驗、數(shù)據(jù)分析、形成報告和解決實驗中出現(xiàn)的問題