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有三類有源醫(yī)療器械生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門主要目標(biāo)和計(jì)劃，制定、參與或協(xié)助上層執(zhí)行相關(guān)的政策和制度； 2、負(fù)責(zé)日常管理工作及下屬員工的管理、指導(dǎo)、培訓(xùn)及評估； 3、編制年度生產(chǎn)計(jì)劃、生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃，進(jìn)行生產(chǎn)調(diào)度、管理和控制； 4、負(fù)責(zé)實(shí)施不良品分析，制定改善對策并合理處置； 5、與其他部門協(xié)作在一定數(shù)量、質(zhì)量、時(shí)間表和成本要求下保證高的生產(chǎn)效率 ； 6、合理控制生產(chǎn)用料，減少生產(chǎn)浪費(fèi)，降低生產(chǎn)成本； 7、負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)、安全檢查、生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)等管理制度的擬訂、修改、檢查、監(jiān)督、控制及實(shí)施執(zhí)行； 8、完成上級交付的其他生產(chǎn)有關(guān)任務(wù)。 任職要求： 1、大專以上學(xué)歷，機(jī)械相關(guān)專業(yè)； 2、具有3-5年以上從事醫(yī)療器械生產(chǎn)管理的工作經(jīng)歷，有潔凈室管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、熟悉國內(nèi)醫(yī)療器械管理法規(guī)和GMP，以及歐美GMP要求； 4、嚴(yán)格遵守職業(yè)道德規(guī)范，品性端正，具有較強(qiáng)的管理能力、協(xié)調(diào)能力及溝通能力； 5、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和處理生產(chǎn)管理問題的能力； 6、較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和抗壓能力。