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1.組織學習和貫徹執(zhí)行藥品相關的法律法規(guī)、行政規(guī)章及相關政策。 2.組織制定質量方針和質量目標,并負責層層落實。 3.全面負責公司藥品質量管理工作，對公司藥品質量管理行使裁決權。 4.主持公司質量管理體系的建設，協(xié)助企業(yè)負責人完善公司質量管理系統(tǒng)，推進質量管理體系運行，組織實施質量改進，并向企業(yè)負責人報告質量管理體系的運行情況。 5.主持質量管理體系評審和風險管理，召開公司質量相關會議,主持質量問題的調(diào)查、分析和處理，協(xié)助企業(yè)負責人研究、部署、檢查質量工作，組織開展質量活動。 6.負責組織制定、修訂和審核公司質量管理體系文件，監(jiān)督檢查各級質量管理制度的執(zhí)行情況，對質量檔案、質量計劃的實施負責，推進落實質量考核工作。 7.GSP工作的指導和落實，規(guī)范公司的經(jīng)營活動，使公司的經(jīng)營管理規(guī)范和科學。 8.負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能和指導計算機系統(tǒng)操作權限的審核。 9.負責對不合格藥品報損流程的審核及銷毀處理過程實施監(jiān)督。 10.負責新開店、老店換證前指導。負責各區(qū)藥監(jiān)管理部門對接的所有相關工作； 11.負責門店執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督、指導、執(zhí)行相關管理工作 另:QA、QC崗不在考慮范圍