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1.組織學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行藥品相關(guān)的法律法規(guī)、行政規(guī)章及相關(guān)政策。 2.組織制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),并負(fù)責(zé)層層落實。 3.全面負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量管理工作，對公司藥品質(zhì)量管理行使裁決權(quán)。 4.主持公司質(zhì)量管理體系的建設(shè)，協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人完善公司質(zhì)量管理系統(tǒng)，推進(jìn)質(zhì)量管理體系運行，組織實施質(zhì)量改進(jìn)，并向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理體系的運行情況。 5.主持質(zhì)量管理體系評審和風(fēng)險管理，召開公司質(zhì)量相關(guān)會議,主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理，協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人研究、部署、檢查質(zhì)量工作，組織開展質(zhì)量活動。 6.負(fù)責(zé)組織制定、修訂和審核公司質(zhì)量管理體系文件，監(jiān)督檢查各級質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況，對質(zhì)量檔案、質(zhì)量計劃的實施負(fù)責(zé)，推進(jìn)落實質(zhì)量考核工作。 7.GSP工作的指導(dǎo)和落實，規(guī)范公司的經(jīng)營活動，使公司的經(jīng)營管理規(guī)范和科學(xué)。 8.負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能和指導(dǎo)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核。 9.負(fù)責(zé)對不合格藥品報損流程的審核及銷毀處理過程實施監(jiān)督。 10.負(fù)責(zé)新開店、老店換證前指導(dǎo)。負(fù)責(zé)各區(qū)藥監(jiān)管理部門對接的所有相關(guān)工作； 11.負(fù)責(zé)門店執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督、指導(dǎo)、執(zhí)行相關(guān)管理工作 另:QA、QC崗不在考慮范圍