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一、QC任職要求 1．檢驗技能：熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的檢驗標(biāo)準(zhǔn)和流程，能夠熟練使用相關(guān)檢驗設(shè)備和器具進(jìn)行原材料、半成品和成品的檢驗工作。 2．?dāng)?shù)據(jù)分析能力：具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力，能夠?qū)z驗數(shù)據(jù)進(jìn)行有效地分析和判斷。 3．文件編制與審核能力：能夠編制和審核質(zhì)量檢驗相關(guān)的文件，確保文件的準(zhǔn)確性和完整性。 4．溝通協(xié)調(diào)能力：具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與生產(chǎn)、研發(fā)等部門進(jìn)行有效溝通，共同解決質(zhì)量問題。 5．教育背景：大專以上學(xué)歷，藥學(xué)及檢驗相關(guān)專業(yè)。 6．工作經(jīng)驗：兩年以上無菌檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗。 7．25-30歲之間。 二、QA任職要求 1．質(zhì)量管理體系知識：QA人員應(yīng)深入理解 IS0 13485、GMP等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，并具備將其應(yīng)用于實際工作的能力。 2．法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)知識：熟悉與醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。 3．質(zhì)量工具和方法：應(yīng)掌握相關(guān)質(zhì)量工具和方法。 4．溝通和協(xié)調(diào)能力：需要與生產(chǎn)、研發(fā)、銷售等部門密切合作，確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。 5．教育背景：大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。 6．工作經(jīng)驗：2年以上藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量現(xiàn)場管理經(jīng)驗，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)。 7．25-30歲之間。 三、研生部管理人員 1．專業(yè)技能：熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，能夠修訂生產(chǎn)作業(yè)文件。具有三類醫(yī)療器械生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2．個人素質(zhì)：較強(qiáng)的團(tuán)結(jié)協(xié)作及執(zhí)行力，肯學(xué)習(xí)，愛鉆研，接受能力和動手操作能力強(qiáng)。 3．教育背景：大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 4．工作經(jīng)驗：具有1年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)操作相關(guān)工作經(jīng)驗。 5．25-30歲之間。 四、福利待遇 1．工作時間：8：30-16：30，11：30-13：00午休；雙休、法休。 2．實繳五險一金。 3．滿一年有五天年假。 4．交通補(bǔ)助80元/月。 5．以上人員薪資待遇3000-4000元/月。 五、不符合要求者請勿投遞。