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更新于 2025-11-04 00:01:02

驗證專員

8000-10000元
  • 北京大興區(qū)
  • 亦莊
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA質(zhì)量體系管理GMP認證
1、依據(jù)國家和行業(yè)規(guī)范及企業(yè)實際,實施和監(jiān)控各類驗證工作,制定并執(zhí)行驗證計劃和程序。
2、建立并維護一個完整的驗證管理體系,確保所有驗證活動都有明確的流程和標準。
3、負責組織并參與驗證工作的全過程;負責驗證臺賬管理與維護。
4、執(zhí)行設備、工藝、清潔、計算機系統(tǒng)等的驗證和確認工作,確保其符合預定標準。
5、編寫、審核驗證方案和報告,確保文件完整、準確,并符合法規(guī)要求。
6、為相關(guān)人員提供驗證培訓,支持其他部門的驗證需求。
7、與生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)等部門合作,確保驗證工作順利進行。
8、對驗證過程中產(chǎn)生的各類文件(如驗證方案、測試記錄、偏差報告、CAPA 等)進行審核,確保其符合法規(guī)要求、公司的質(zhì)量管理體系以及驗證計劃的要求。
9、參與公司的內(nèi)部審計和外部檢查,提供驗證方面的專業(yè)支持和建議,協(xié)助公司順利通過審計和檢查。
10、參與驗證流程的優(yōu)化。

工作地點

大興區(qū)北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)

職位發(fā)布者

崔婷/人事經(jīng)理

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公司Logo北京博源潤步醫(yī)藥研發(fā)有限公司
北京博源潤步醫(yī)藥研發(fā)有限公司為四川瀘州步長生物制藥有限公司的子公司,成立于2024年4月,注冊資金2500萬元,前身為北京步長新藥研發(fā)有限公司,位于北京亦莊經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū),公司承擔著步長制藥生物醫(yī)藥項目的開發(fā),致力于研發(fā)重組蛋白和單克隆抗體為主的國家一類新藥,目前公司已建成具有國際水平的生物制藥研發(fā)平臺,研發(fā)方向覆蓋腫瘤、血液、心血管疾病等領(lǐng)域,擁有相關(guān)核心技術(shù)及獨立的知識產(chǎn)權(quán),建有3000平米的研發(fā)和中試車間及質(zhì)量分析實驗室。北京步長新藥研發(fā)有限公司以創(chuàng)新為核心,以需求為導向,不斷追求突破,以建設現(xiàn)代化高科技生物制藥企業(yè)為目標,通過國際化、規(guī)范化的運營模式,為社會奉獻創(chuàng)新藥物。
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