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崗位職責：
1. 負責協(xié)助部門經(jīng)理按GMP要求組織生產(chǎn)，保證各工序嚴格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和作業(yè)指導書進行生產(chǎn)；
2. 負責協(xié)助部門經(jīng)理編寫和修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程及作業(yè)指導書；
3. 負責生產(chǎn)各工序操作工的工藝技術(shù)培訓工作，組織學習工藝規(guī)程和作業(yè)指導書；
4. 負責生產(chǎn)指令及各工序批生產(chǎn)記錄的下發(fā)；
5. 協(xié)助部門經(jīng)理完成驗證工作；
6. 負責批生產(chǎn)記錄整理工作，認真檢查各崗位生產(chǎn)記錄的填寫是否及時、準確、書寫規(guī)范，定時收集、整理交部門經(jīng)理審核；
7. 落實生產(chǎn)計劃，及時指導解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題，確保車間生產(chǎn)計劃的完成；
8. 對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的異常情況要及時發(fā)現(xiàn)，并立即匯報部門經(jīng)理；
9. 領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求：
1. 醫(yī)學、藥學、化學等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷；
2. 2年以上生產(chǎn)管理的實踐經(jīng)驗，有能力對生產(chǎn)管理問題具有正確判斷和處理的能力；
3. 較高的組織與領(lǐng)導統(tǒng)籌能力；
4. 較高的問題判斷能力；
5. 熟悉國家醫(yī)療器械行業(yè)的法律法規(guī)。