職位描述
GMP認證
崗位職責：
1、負責對成品包裝箱的審核，對存在的問題及時糾正。
2、接受工藝員指導(dǎo)和質(zhì)量監(jiān)督員的監(jiān)督檢查，并對指出的問題及時糾正。
3、負責本廠成品識別碼的數(shù)據(jù)傳輸工作，對其數(shù)量的準確性、真實性負全責。
4、 對根據(jù)《批包裝指令》及時做好包裝準備負責。
5、對本崗位的清潔衛(wèi)生負責。
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
工作地點
濟南濟陽區(qū)山東邁思生物科技有限公司
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濟南 - 市中
國藥控股山東有限公司
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職位發(fā)布者
霍先生/人力資源部部長
今日活躍立即溝通
山東邁思生物科技有限公司山東邁思生物科技有限公司成立于2014年，位于山東省濟南市濟陽區(qū)，專注女性健康領(lǐng)域的孕激素相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。公司核心業(yè)務(wù)涵蓋藥品生產(chǎn)、化妝品生產(chǎn)及藥品零售（均需依法經(jīng)批準開展），聚焦激素類產(chǎn)品的合規(guī)化開發(fā)與服務(wù)。公司重視生產(chǎn)體系合規(guī)性，2025年8月至9月被山東省藥品監(jiān)督管理局公示擬予核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》，生產(chǎn)能力逐步符合國家藥品生產(chǎn)標準。依托專業(yè)生產(chǎn)管理團隊與質(zhì)量控制體系，在孕激素類藥品的生產(chǎn)流程標準化、設(shè)備運維及質(zhì)量檢測方面形成穩(wěn)定能力，保障產(chǎn)品一致性與安全性。作為深耕細分領(lǐng)域的企業(yè)，公司持續(xù)聚焦核心產(chǎn)品迭代，通過精細化管理提升運營效率。我們期待與具備藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管控經(jīng)驗的人才攜手，共同推動企業(yè)在女性健康激素產(chǎn)品領(lǐng)域的穩(wěn)健發(fā)展。
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