崗位職責(zé):
1 參與制劑處方研究工作,并制定試驗方案;
2 參與工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估,并制定相關(guān)方案;
3 按照研發(fā)規(guī)范要求開展研究并做好相關(guān)記錄歸檔;
4 負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)研究內(nèi)容申報資料;
5 負(fù)責(zé)檢索中、英文文獻(xiàn),跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展。
6.完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1.藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷
2.具備新劑型藥物研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3 英語讀寫熟練,能夠熟練查閱外文專業(yè)資料,了解GMP及藥品注冊法規(guī);
4 了解申報資料撰寫要求,具備資料撰寫能力;
5 具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精,神積極主動,能承受一定的壓力。
職位福利:五險一金、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、補充醫(yī)療保險