1. 工作職責(zé):
· 起草和修訂質(zhì)量規(guī)格和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);
· 制定檢驗(yàn)計(jì)劃,檢測(cè)、審核并報(bào)告檢測(cè)結(jié)果;
· 起草和修訂實(shí)驗(yàn)儀器、試劑、配置溶液、標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的操作和管理規(guī)定;
· 起草和修訂各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的程序;
· 制訂實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和方法相關(guān)驗(yàn)證方案,組織驗(yàn)證并報(bào)告結(jié)果;.
· 確保OOS的有效執(zhí)行;.
· 確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的正常運(yùn)行及維護(hù);.
· 根據(jù)工廠績效工作要求完成相應(yīng)工作內(nèi)容;
· 服從公司正常工作安排,按公司的要求完成相關(guān)培訓(xùn)并達(dá)到公司對(duì)該項(xiàng)培訓(xùn)的要求;
· 完成上級(jí)交予的其他任務(wù)。
2. 基本要求:
· 大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)(或初級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格);
· CET-4以上且能夠熟練使用英語作為工作語言;
· 三年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量控制的工作經(jīng)驗(yàn);
· 能夠熟練的使用計(jì)算機(jī)處理數(shù)據(jù)、HPLC和GC等設(shè)備;
· 外資藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3、素質(zhì)要求:
· 具有高度的責(zé)任心和獨(dú)立工作能力;
· 具有耐心、細(xì)致的工作態(tài)度;
· 為人誠實(shí)、正直、對(duì)事物具有正確的判斷力和解決能力;
· 具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力;
· 具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、績效獎(jiǎng)金、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、定期體檢、全額公積金、免費(fèi)班車