1.制定質量保證體系文件;參與質量管理體系文件的審核。
2.根據已批準文件對生產過程進行質量監(jiān)控。
3.負責中間產品及產品的取樣送檢,檢驗結果或放行通知的發(fā)放;制止不合格中間品流入下一工序。
4.實施質量管理體系文件的收發(fā),收集、建立并保管產品質量檔案。
5.實施驗證過程的監(jiān)控、取樣,驗證記錄的收集及驗證檔案的管理。
任職資格
(1) 大專及以上學歷,藥學、中藥學、藥品安全及質量等相關專業(yè)。
(2)具有化藥制劑生產企業(yè) QA年一年及以上工作經驗
(3) 了解與藥品相關的法律法規(guī)、質量管理方法、藥品生產質量管理體系;熟練應用辦公基本軟件,具備較強的文件編寫能力;具備良好的質量意識、風險意識。
(4) 具備較強的溝通、創(chuàng)新能力;有較強的責任心、積極主動、團隊協(xié)作。
招聘公司:重慶國泰康寧制藥有限責任公司
職位福利:五險一金、加班補助、包吃、包住、餐補、定期體檢、上午休二