日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

在GLP、CNAS、CMA等適用質(zhì)量體系下，負責(zé)醫(yī)療器械生物相容性試驗進行樣品制備、浸提；負責(zé)藥物/化合物的口服、注射制劑配制，并記錄、分析、復(fù)核和整理相關(guān)的試驗數(shù)據(jù)和文檔。 崗位職責(zé)： 1、負責(zé)醫(yī)療器械樣品制備、浸提和測試工作； 2、負責(zé)新化合物的口服、注射制劑配制，輔助開展毒理學(xué)、安全藥理學(xué)、藥代毒代動力學(xué)研究； 3、負責(zé)制劑制備和儲備中涉及到的實驗儀器的操作和維護，例如：電子天平，勻漿機，冰箱，pH計等； 4、參與實驗室的日常管理，包括儀器設(shè)備的驗證、試劑和耗材的訂購，必要的文檔管理等； 5、確保所有試劑配制、樣品制備和浸提工作遵循試驗方案和公司SOP 6、協(xié)助客戶審查和常規(guī)審查。 7、參加能力驗證及技術(shù)比對活動； 8、參加實驗室組織的各種質(zhì)量管理活動； 9、試驗方案審核，SOP撰寫 10、完成管理層臨時交辦的其他工作。 崗位要求 1、本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、毒理學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)相關(guān)專業(yè)， 2、具備醫(yī)療器械生物相容性樣品制備、浸提經(jīng)驗。