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1、參與生殖與發(fā)育毒性實驗的建立，建立符合規(guī)范的生殖與發(fā)育毒性測試平臺 2、作為專題負責(zé)人，負責(zé)設(shè)計和執(zhí)行臨床前毒理學(xué)試驗，確保試驗方案被客戶認可, 并協(xié)調(diào)各部門安排試驗 3、對試驗各個環(huán)節(jié)的操作進行監(jiān)督，實施GLP和non-GLP試驗，包括但不限于一般毒性和生殖發(fā)育毒性實驗， 保證試驗按照試驗方案進行，并確保試驗過程遵循GLP法規(guī) 4、 解決試驗中出現(xiàn)的相關(guān)問題，對試驗數(shù)據(jù)的采集進行監(jiān)督和對試驗數(shù)據(jù)的檢查 5、 準備試驗總結(jié)報告，對報告的真實性，法規(guī)新和科學(xué)性負責(zé) 6、 負責(zé)與客戶方進行及時有效地溝通并提供研究的最新進展 7、訂購研究所需儀器、試劑和耗材，參與儀器驗證/校準和維護 8、管理生殖與發(fā)育毒性實驗部門專題負責(zé)人和技術(shù)人員的工作分配和協(xié)調(diào) 9、開發(fā)和驗證新的實驗方法，擴展服務(wù)平臺，建立符合規(guī)范的遺傳毒理測試平臺