1.負(fù)責(zé)門店日常質(zhì)量管理工作。
2. 督促和監(jiān)督各崗位員工執(zhí)行有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)管理的法律法規(guī)。
3. 組織起草、編制質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
4. 負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和門店的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
5. 建立藥品質(zhì)量檔案和質(zhì)量信息、合格供應(yīng)商檔案等其他質(zhì)量管理檔案。
6. 指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
7. 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
8. 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息收集、質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴的調(diào)查、反饋工作以及不良反應(yīng)的上報(bào)工作。
9. 負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告。
10. 負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。
11. 組織開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
12. 負(fù)責(zé)上級(jí)藥品監(jiān)督部門或其它政府主管部門接待和有關(guān)文件的收文與承辦落實(shí)。
13. 其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、年齡40歲以下;
3、持有執(zhí)業(yè)藥師證書(shū);
4、有GSP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
5、電腦操作熟練;
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、績(jī)效獎(jiǎng)金、節(jié)日福利