主要職責:
1.持續(xù)關注全球創(chuàng)新藥研發(fā)領域的前沿靶點、突破性技術及跨國藥企的研發(fā)動態(tài),定期輸出相關報告,為項目決策提供數據支持;
2.對擬立項項目進行高效調研,形成綜合評估報告;
3.針對項目組選定的PPC分子,完成核心專利內容的撰寫,協(xié)同專利團隊推進申請流程;
4.實時跟蹤國內外新藥注冊進展、行業(yè)趨勢及競爭企業(yè)動向,及時預警潛在風險與機遇;
5.協(xié)助項目組檢索并分析相關文獻、技術資料及法規(guī),為研發(fā)策略提供專業(yè)建議。
任職要求:
1. 藥學、藥物化學、生物醫(yī)藥等相關專業(yè),碩士以上學歷;
2.2年以上研發(fā)或立項調研相關經驗,有專利撰寫相關經驗者優(yōu)先;
3.熟練使用Cortellis、Citeline、智慧芽等醫(yī)藥信息數據庫及專利檢索工具,具備高效的信息檢索與分析能力;
4. 邏輯清晰,具備優(yōu)秀的分析總結、口頭及書面表達和溝通協(xié)調能力;
5. 有小核酸藥物開發(fā)或相關研究經驗者優(yōu)先。