崗位職責:
1.負責IVD產(chǎn)品(一/二類)注冊申報,包括資料準備、遞交、審評跟進及取證
2.編寫產(chǎn)品技術要求、說明書等注冊文件,確保符合NMPA法規(guī)要求
3.跟蹤審評進度,協(xié)調(diào)補充資料及技術答辯
4.維護產(chǎn)品注冊變更及延續(xù),確保全生命周期合規(guī)
5.協(xié)同研發(fā)、質(zhì)量部門完成法規(guī)符合性設計,對接檢測機構及藥監(jiān)部門
任職要求:
1.本科及以上學歷,醫(yī)學檢驗、生物技術等相關專業(yè)優(yōu)先
2.熟悉IVD法規(guī)及注冊流程,具備注冊資料編寫經(jīng)驗
3.精通辦公軟件,具備跨部門協(xié)調(diào)能力
4.嚴謹細致,抗壓能力強,有團隊協(xié)作精神