崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品分析,包括但不限于體外透皮研究及常規(guī)檢測項目(黏度、流變曲線、水活度)的方法開發(fā)及驗證;
2. 負(fù)責(zé)包括但不限于理化相關(guān)項目(黏度、流變曲線、水活度)的檢驗,并按法規(guī)數(shù)據(jù)完整性的要求完成記錄,整理,并對所承擔(dān)項目的實驗數(shù)據(jù)的真實性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);
3. 負(fù)責(zé)配合制劑工藝研究樣品的檢驗,例如小試、預(yù)中試、中試及工藝驗證批樣品,為處方工藝研究提供依據(jù);
4. 負(fù)責(zé)所參與項目技術(shù)資料、實驗過程、原始數(shù)據(jù)的記錄、整理,并對所承擔(dān)項目的實驗數(shù)據(jù)的真實性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);
5. 負(fù)責(zé)參與項目申報資料中質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究相關(guān)藥學(xué)研究資料的編寫, 協(xié)助進(jìn)行注冊申報等工作;
6. 根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)度,與研發(fā)團(tuán)隊共同完成產(chǎn)品的分析檢測、方法開發(fā)與驗證工作。完成后,銜接產(chǎn)品研發(fā)與技術(shù)轉(zhuǎn)移階段的相關(guān)理化分析檢測工作(如有需要,外派總部)。
7. 經(jīng)過培訓(xùn)考核后,負(fù)責(zé)QC實驗室數(shù)據(jù)審核工作,包括電子數(shù)據(jù);
8. 負(fù)責(zé)水系統(tǒng)、原輔料、包材的取樣及檢測工作;
9. 負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備、儀器、儀表等的日常維護(hù)與保養(yǎng),包括取樣工具;
10. 負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)匯總及趨勢分析,并出具檢驗報告單或輸出報告;
11. 負(fù)責(zé)相關(guān)OOS/OOT及偏差的調(diào)查;
12. 負(fù)責(zé)執(zhí)行6S,GMP及EHS相關(guān)管理規(guī)定;
13. 執(zhí)行上級交辦的其他臨時工作。
任職要求:
1. 教育背景:本科或以上學(xué)歷,藥學(xué)類、化學(xué)分析類等相關(guān)專業(yè);
2. 工作經(jīng)驗:三年以上制藥企業(yè)理化檢測相關(guān)工作經(jīng)驗;
3. 專業(yè)技能:掌握理化基礎(chǔ)知識,具備理化分析檢測的相關(guān)專業(yè)技能;
4. 法規(guī)要求:了解中國藥典,USP相關(guān)的要求,及相關(guān)行業(yè)指南;
5. 綜合素質(zhì):嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、細(xì)心;學(xué)習(xí)能力強(qiáng),能夠分析、判斷現(xiàn)場出現(xiàn)的問題。