職位描述
生物藥多肽藥物蛋白寡核苷酸結構表征定性分析
崗位職責：
1、主導多肽、蛋白藥物及寡核苷酸的高精度質譜定性分析（包括PTM定位、二硫鍵分析、序列變異鑒定）與高級結構表征（如構象/相互作用研究）；
2、開發(fā)超靈敏質譜方法，實現微量蛋白/多肽（ng級）的從頭測序、序列覆蓋分析及復雜基質中未知成分鑒定；
3、設計并優(yōu)化高分辨質譜聯用技術（LC-MS/MS, CE-MS等），探索新型離子化/碎裂模式（如ETD/UVPD）與AI數據處理算法的應用；
4、推動質譜新方法在藥物篩選、工藝開發(fā)及GMP質量控制標準中的落地應用，解決和攻克重難點問題，為決策提供關鍵數據支持；
5、主導HDX-MS/XL-MS等前沿技術在大分子結構解析中的應用，跟蹤頂刊動態(tài)并布局專利。
任職要求：
1、博士學歷，藥學、分析化學、生物化學等相關專業(yè)，有2年以上相關工作經驗優(yōu)先；
2、精通Sciex/Waters/Thermo質譜平臺操作及Skyline/Xcalibur等數據分析軟件；
3、具有良好的LC-MS或GC-MS等MS類相關課題研究經驗（至少熟練掌握其中一類儀器并開展過深入研究）；
4、具備良好的研發(fā)思維，能獨立思考并解決問題；
5、具備良好的溝通與協調能力，團隊意識強烈，具有高度責任心。
獎金績效
績效獎金、項目獎金
工作地點
成都雙流區(qū)倍特藥業(yè)藥物研究院新川科技園E10棟
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統四大研發(fā)方向，實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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