(一)任職要求:
1、具有藥事、藥學(xué)、藥物制劑、化學(xué)等相專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、3年以上工作經(jīng)驗,至少1年藥品生產(chǎn)檢驗或QA工作經(jīng)驗;有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗、放射性醫(yī)藥行業(yè)、執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先。
3、熟悉GMP、GSP相關(guān)管理要求,熟悉《中國藥典》相關(guān)知識。
4、有質(zhì)量管理方面、GMP內(nèi)審員、QES體系內(nèi)審員的培訓(xùn)經(jīng)歷。
5、具備良好的計劃制定和執(zhí)行能力、分析判斷能力、信息分析能力和專業(yè)化能力,以及較強的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)發(fā)展能力和創(chuàng)新能力,嚴謹、細心。
6、黨員優(yōu)先。
(二)崗位內(nèi)容:
1、負責(zé)產(chǎn)品的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析,撰寫質(zhì)量回顧報告,藥品年度報告。
2、負責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)的定期現(xiàn)場檢查。
3、負責(zé)變更、偏差、風(fēng)險評估的管理工作。
4、負責(zé)供應(yīng)商、物料的管理。
5、制定驗證總計劃,負責(zé)驗證(確認)方案報告的審核,驗證(確認)過程監(jiān)督。
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其他工作。
工作地點:四川省眉山市彭山區(qū)青龍工業(yè)園/四川原子高通藥業(yè)有限公司
職位福利:五險一金、績效獎金、定期體檢、高溫補貼、周末雙休、餐補