職位描述
生物工程GMP三類醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理
崗位職責：
1.負責產(chǎn)品質(zhì)量過程改進、負責監(jiān)視和測量裝置的管理；
2.微生物檢驗，負責檢驗分析用標準品、對照品、標準溶液、化學試劑、標準菌種、培養(yǎng)基、檢測儀器、設(shè)備、玻璃儀器、工具、耗材和潔凈服等的管理；
3.配合外部審核以及體系相關(guān)的質(zhì)量監(jiān)督、追蹤、關(guān)閉，如：產(chǎn)品不合格、過程不合格、糾正與預防等；
4.負責工藝用水監(jiān)測、空調(diào)系統(tǒng)監(jiān)測及其相應質(zhì)量統(tǒng)計分析工作；協(xié)助部門經(jīng)理實施品質(zhì)控制管理中各項工作計劃
任職要求： 1、具有醫(yī)學、藥學、高分子材料、生物工程、生物材料、微生物、化學、藥學、護理相康復、檢驗學等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷；
2、有3年以上醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗；熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理要求，如GMP、
ISO13485等；
3、良好的溝通、思路清晰，條理性強；較強的獨立處理問題和日常業(yè)務(wù)決策能力
職位福利：五險一金、帶薪年假、餐補、通訊補助、周末雙休
獎金績效
年底雙薪，補助津貼
工作地點
濰坊坊子區(qū)奧精國際健康科技
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職位發(fā)布者
趙女士/HR
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奧精醫(yī)療科技股份有限公司奧精醫(yī)療科技股份有限公司（原北京奧精醫(yī)藥科技有限公司）成立于2004年，是一家專注于高端再生醫(yī)學材料及植入類醫(yī)療器械的技術(shù)研發(fā)、高端制造、市場推廣的國家高新技術(shù)企業(yè)。在黨和各級領(lǐng)導的關(guān)懷和指導下，在中關(guān)村高端醫(yī)療器械園的支持和幫助下，在全體員工的不懈努力和拼搏奮進下，奧精公司經(jīng)歷十余載風雨歷程，已成長為我國再生醫(yī)學材料醫(yī)療器械領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，其產(chǎn)品技術(shù)先進性、臨床認可度、品牌影響力、年銷售收入等均處于行業(yè)領(lǐng)先地位。2021年5月，奧精醫(yī)療已在上海證券交易所科創(chuàng)板上市。
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