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職位描述：（即崗位職責(zé)） 1、負(fù)責(zé)藥物分析相關(guān)文獻(xiàn)、法規(guī)、專利及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)信息的檢索與綜述。 2、進(jìn)行日常樣品檢測(cè)、分析方法開發(fā)與優(yōu)化、方法驗(yàn)證、技術(shù)轉(zhuǎn)移方案制定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及穩(wěn)定性研究方案制定與執(zhí)行。 3、按規(guī)范開展分析研究，確保數(shù)據(jù)可靠，完成分析報(bào)告及相關(guān)申報(bào)資料撰寫。 4、協(xié)助起草儀器SOP，規(guī)范操作、維護(hù)設(shè)備，校正、保障實(shí)驗(yàn)室清潔與安全。 任職資格：（含性別、年齡、學(xué)歷及專業(yè)、工作經(jīng)驗(yàn)、特殊要求等內(nèi)容） 1、分析化學(xué)、藥物分析、中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2、具備1年以上藥物（中藥/化藥）分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；熟悉分析技術(shù)，能獨(dú)立承擔(dān)分析任務(wù)；有經(jīng)典名方/同名同方質(zhì)量分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3、扎實(shí)的藥物分析理論，強(qiáng)動(dòng)手能力和問題解決能力；熟練操作與維護(hù)HPLC、GC等藥物分析儀器，精通相關(guān)軟件和數(shù)據(jù)處理。 4、熟悉新藥/仿制藥/經(jīng)典名方注冊(cè)法規(guī)，良好的中英文文獻(xiàn)閱讀與檢索能力。 5、工作積極主動(dòng)，高度責(zé)任感，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，良好溝通協(xié)作，身體健康，能適應(yīng)出差。 6、工作地點(diǎn)：貴陽(yáng)或橫琴粵澳深度合作區(qū)（具體工作地點(diǎn)將根據(jù)項(xiàng)目情況確定）。