職位描述
固體制劑口服制劑化學(xué)藥
崗位職責(zé)：
1. 獨(dú)立制定制劑研究方案，并帶領(lǐng)下屬實(shí)施研究方案；
2. 完成制劑研究項(xiàng)目中的處方的探索及確定、工藝優(yōu)化、中試工作；
3. 完成工藝交接工作，協(xié)助工廠完成工藝驗(yàn)證工作；
4. 解決制劑研究中遇到的各種技術(shù)問題；
5. 按照現(xiàn)行注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則要求，獨(dú)立撰寫相關(guān)注冊申報(bào)資料中制劑研究相關(guān)部份；
6. 指導(dǎo)制劑研究實(shí)驗(yàn)室的日常管理及儀器設(shè)備的維護(hù)、維修及校驗(yàn)等工作；
7. 負(fù)責(zé)培訓(xùn)下級研究人員；
8. 完成其它制劑工藝研究及公司領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的工作。
任職要求：
本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)專業(yè)，至少五年口服固體制劑研究經(jīng)歷，至少在一個(gè)新產(chǎn)品成功開發(fā)上市項(xiàng)目中擔(dān)任負(fù)責(zé)人。具體薪資面議。
工作地點(diǎn)
金華東陽市浙江海森藥業(yè)股份有限公司
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浙江海森藥業(yè)股份有限公司海森藥業(yè)（股票代碼001367）成立于1998年，是一家國家高新技術(shù)企業(yè)，從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營，目前已通過藥品 cGMP、FDA、COS認(rèn)證及ISO9001、ISO4001認(rèn)證，已有多個(gè)主導(dǎo)產(chǎn)品占據(jù)國內(nèi)外市場主要份額。海森藥業(yè)榮獲浙江省企業(yè)技術(shù)中心、金華市院士工作站、創(chuàng)新企業(yè)、專利示范企業(yè)、文明單位、納稅百強(qiáng)等稱號。公司將始終以“不斷研發(fā)、生產(chǎn)與推廣卓越的醫(yī)藥產(chǎn)品與服務(wù)，為持續(xù)提升人們生命質(zhì)量而努力”為使命，依靠技術(shù)創(chuàng)新、管理創(chuàng)新，為客戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。
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