職位描述
腫瘤研究
崗位職責:
1. 在上級指導下，協(xié)助支持臨床醫(yī)學專業(yè)項目的調研（立項評估）、參與臨床開發(fā)計劃制訂，并負責臨床試驗摘要和/或方案撰寫；
2. 負責臨床試驗項目開展過程中的醫(yī)學支持，協(xié)助其他部門完成但不限于以下材料，如：研究病歷、CRF、知情同意書、患者日記卡、研究者手冊等材料的撰寫、審核及修訂；
3. 負責并參與臨床總結報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂，協(xié)助進行IND和NDA注冊申報；
4. 根據(jù)臨床項目的需求，與臨床醫(yī)學專家進行臨床方案設計相關的溝通；
5. 參與臨床方案討論會、總結會，擔任講者并負責審核會議紀要，并提供相關學術支持；
6. 負責研究層面的醫(yī)學監(jiān)查工作，如入排審核、方案違背審核等工作；
7. 與文章發(fā)表同事一起，負責制訂臨床研究結果的發(fā)表計劃及摘要的撰寫，審核發(fā)表內容；
8. 為專利申請?zhí)峁┽t(yī)學支持。
任職要求:
1.學歷及專業(yè)：臨床醫(yī)學碩士及以上學歷，腫瘤內科背景優(yōu)先。
2.工作經(jīng)驗：2025、2026應屆畢業(yè)。
3.語言技能：商務英語及專業(yè)外語聽說讀寫流利，良好的中英文文獻檢索能力。
4.其他要求：良好的人際交往和溝通技能。
工作地點
杭州臨平區(qū)貝達藥業(yè)股份有限公司(興中路)355號
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職位發(fā)布者
魏志方/HRBP
立即溝通
貝達藥業(yè)股份有限公司貝達藥業(yè)股份有限公司成立于2003年，總部位于浙江杭州，是一家由海歸高層次人才團隊創(chuàng)辦的、以自主知識產權創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心，集研發(fā)、生產、市場銷售于一體的高新制藥企業(yè)。2016年11月7日，貝達藥業(yè)在深圳證券交易所掛牌上市，股票代碼：300558.SZ。公司現(xiàn)有員工1500余人，組建了一支具有國際先進水平的生物創(chuàng)新藥開發(fā)和產業(yè)化人才團隊，包括數(shù)十位海歸博士，其中3位入選國家高層次人才計劃，4位入選浙江省高層次人才計劃，在北京、杭州分別設有新藥研發(fā)中心。公司自主研發(fā)了中國第一個小分子靶向抗癌藥——鹽酸埃克替尼（商品名：凱美納?），2011年6月獲批上市。上市以來已經(jīng)有30多萬名肺癌患者服用，獲得中國專利金獎，斬獲中國工業(yè)大獎，榮獲我國化學制藥行業(yè)和浙江省企業(yè)界第一個國家科技進步一等獎。 2020年11月，公司和控股子公司Xcovery共同開發(fā)的全新的、擁有完全自主知識產權的創(chuàng)新藥——鹽酸恩沙替尼膠囊（商品名：貝美納?）正式獲批上市，成為中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產1類新藥，填補了同類藥物國產空白。公司針對惡性腫瘤、糖尿病等嚴重影響人類健康的重大疾病，持續(xù)增加新藥研發(fā)投入，2018年投入5.9億元，2019年投入6.8億元，2020年增加到7.4億元，占比達39.7%。目前有在研創(chuàng)新藥項目30余項，18項進入臨床試驗，4項正在開展Ⅲ期臨床試驗，其中鹽酸恩沙替尼項目全球多中心Ⅲ期臨床試驗正在推進，有望成為首個由中國企業(yè)主導在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。公司積極響應國家號召，打造了生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新平臺——貝達夢工場，幫助更多科學家實現(xiàn)創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新夢想。
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