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更新于 9月8日

中控QC

5000-8000元·13薪
  • 金華東陽市
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招5人

職位描述

色譜檢測理化檢測倒班工作模式醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
崗位職責:
1、負責生產過程中的中間體、半成品的檢驗及結果記錄,確保符合工藝和質量標準;
2、監(jiān)控關鍵工藝參數(如PH、含量、水分、溶出度等),及時發(fā)現并報告偏差;
3、按照GMP和SOP要求,執(zhí)行理化、氣相、液相等相關檢驗;
4、確保檢驗數據真實、準確、完整,及時填寫檢驗記錄和報告;
5、參與生產過程中的異常結果的調查,協助分析原因并提出糾正措施;
6、負責檢驗設備的日常維護、校準及使用登記;
7、配合內外部審計,提供相關檢驗數據和支持文件。
任職資格:
1、專科/本科學歷,藥學、化學類相關專業(yè);
2、一年以上分析檢測工作經驗,三年以上經驗可嘗試中控QC班組長;
3、熟悉GMP、藥典及藥品檢驗相關法規(guī),掌握理化、儀器分析檢驗技術,能夠獨立完成檢驗操作及數據統計分析;
4、做事嚴謹細致,具備較強的責任心和風險意識,有良好的團隊協作能力和問題解決能力;
5、能夠適應倒班機制。

工作地點

金華東陽市普洛家園

職位發(fā)布者

李先生/招聘經理

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公司Logo浙江普洛家園藥業(yè)有限公司
普洛藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)立于1989年,是著名民營企業(yè)橫店集團旗下的醫(yī)藥產業(yè)平臺,深交所主板上市公司。公司總部位于浙江橫店,注冊資本11.78億元,員工7000余名。公司為中國醫(yī)保商會、浙江省醫(yī)藥行業(yè)協會副會長、浙江省藥學會常務理事、上海長三角商業(yè)創(chuàng)新研究院理事單位。在工信部最新公布的醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百強榜列第36位,化學原料藥出口全國第2位,中國小分子CDMO企業(yè)5強;榮登“中國最具成長性上市公司”百強榜,并被列為浙江省生物醫(yī)藥產業(yè)領軍型企業(yè)和浙江省“雄鷹企業(yè)”。公司主營原料藥、CDMO、藥品、醫(yī)美及化妝品原料業(yè)務,公司旗下有原料藥生產工廠7家(其中,化學合成工廠5家,生物發(fā)酵工廠2家),制劑生產工廠2家。產品涉及心腦血管、抗感染、精神類、抗腫瘤等治療領域。生產基地分布在浙江東陽、山東濰坊、安徽東至、浙江衢州。公司質量體系自2007年開始主要原料藥廠區(qū)均通過中國NMPA,美國FDA,歐盟EMEA和日本PMDA的官方審計,已成為國內特色原料藥頭部企業(yè),并持續(xù)推進醫(yī)藥制造連續(xù)化、自動化、數字化、智能化建設。CDMO業(yè)務憑借研發(fā)與高效率制造的優(yōu)勢,與國內外頂尖創(chuàng)新藥企形成了長期的戰(zhàn)略合作伙伴關系,實現了一站式的全方位服務,持續(xù)保持高增長。建立了國內知名的“百士欣”“天立威”等品牌,首個高端緩控釋已經打開美國市場,實現快速發(fā)展。公司實施“做精原料、做強CDMO、做好藥品、拓展醫(yī)美”的發(fā)展戰(zhàn)略,每年研發(fā)投入約占公司營收的5%以上,打造若干中國乃至全球領先的技術平臺與支持平臺。目前,公司有各類研發(fā)人員1300多名;公司成立了科學技術顧問委員會,并上海交通大學、上海應用技術大學以及浙江工業(yè)大學共同建立了相關生物,化學和工程技術平臺,賦能技術創(chuàng)新和智能制造。公司奉行“強科技研發(fā)、高標準合規(guī)、低成本制造”的發(fā)展理念,致力成為全球科技型醫(yī)藥制造領軍企業(yè)。
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