職位描述
三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械一類醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理GMP認證
崗位職責:
1、負責公司儀器半成品、成品以及各類元器件的質(zhì)量檢驗。
2、負責對檢測中所使用的量具、設備以及檢驗用的工裝(夾具)進行有效管理。
3、負責完成檢驗記錄、結果通知單、受控文件等文檔資料的整理、現(xiàn)場保管和定期歸檔。
4、負責不合格記錄、過程異常記錄，參與質(zhì)量分析，確保原材料和組件質(zhì)量得到控制和持續(xù)改善。
5、負責現(xiàn)場的5S管理。
任職要求:
1、中專及以上學歷，機械、電子、自動化等相關專業(yè)。
2、熟練閱讀機械二維圖、三維圖，顯微鏡，使用機械行業(yè)常見的量具，如卡尺、千分尺等。
3、強烈的責任心和質(zhì)量意識。
4、早八，晚八，12小時制，大小休，公司提供住宿（4人間，有空調(diào)，熱水，在園區(qū)內(nèi)上下班步行即可），入職當月購買社保公積金。
工作地點
溫江區(qū)必適佳(成都)醫(yī)療器械有限公司6棟二單元1樓
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職位發(fā)布者
孫女士/人力資源經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
青海制藥有限公司
青海制藥廠有限公司，原青海制藥廠，始建于一九五八年，主要業(yè)務為生產(chǎn)銷售阿片粉、磷酸可待因、嗎啡等精麻類藥品原料藥和生產(chǎn)銷售復方甘草片、可待因桔梗片、氨酚待因片等復方制劑的藥品制造企業(yè)。公司是國家最早一批的精麻類藥品生產(chǎn)企業(yè)。通過引進國際先進設備和技術，使設備裝備基本達到國內(nèi)先進水平。公司研究所不斷開發(fā)出鹽酸丁丙諾啡系列品種、硫酸嗎啡系列品種、可待因桔梗片、阿司匹林可待因片、酒石酸雙氫可待因片等新產(chǎn)品，其中西可奇(可待因桔梗片)為國家級新藥，被國家專利局授予發(fā)明專利。2000年通過改制成為青海制藥廠有限公司。
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