職位描述
藥品臨床研究生物醫(yī)學研究疫苗研究基因研究免疫研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期醫(yī)藥制造醫(yī)院衛(wèi)生服務(wù)
1、負責為臨床研究項目提供技術(shù)支持，撰寫臨床試驗方案、知情同意書、病例報告表、研究者手冊等資料；
2、負責參與項目的專家論證會，與相關(guān)專家進行交流討論，根據(jù)專家指導意見，修改臨床試驗方案等資料；
3、負責項目市場開發(fā)中有關(guān)醫(yī)學技術(shù)方面的支持與指導工作；
4、負責對項目實施人員開展相關(guān)醫(yī)學專業(yè)知識的培訓與指導；
5、負責國內(nèi)外醫(yī)學及臨床研究相關(guān)文獻的查閱篩選、信息提取匯總；
6、負責臨床試驗總結(jié)報告初稿的撰寫；
7、完成上級交辦的其他工作。
崗位要求：
1、熟練掌握臨床醫(yī)學相關(guān)專業(yè)知識；
2、熟練應(yīng)用國內(nèi)外醫(yī)學文獻檢索工具并能綜合、歸納、分析；
3、具備在各類項目討論會議中演講的技能。
職位福利：五險一金、帶團隊、項目獎金、鼓勵內(nèi)部創(chuàng)新、團隊氣氛活潑、年輕化團隊
工作地點
北京朝陽區(qū)世通國際大廈
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職位發(fā)布者
劉女士/人力資源
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北京世紀鼎晟國際生物技術(shù)有限公司北京世紀鼎晟國際生物技術(shù)有限公司（簡稱：鼎晟國際）成立于2014年10月，是一家助力醫(yī)藥產(chǎn)品高效成果轉(zhuǎn)化的國內(nèi)知名臨床CRO，專注于提供各類創(chuàng)新藥和仿制藥上市前（I、II、III、IV期）及上市后臨床再評價技術(shù)服務(wù)。公司成立至今，奉行專注、嚴謹、高效、執(zhí)行力強的服務(wù)準則，以豐富的臨床研究經(jīng)驗，將項目按照申辦方要求的時間截點，保質(zhì)保量完成。
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