職位描述
化學藥生物藥中藥生產管理QC質量體系管理GMP認證
崗位描述：
1、 有醫(yī)藥類生產相關企業(yè)工作，QC檢驗崗位工作3年以上工作經驗，有獸藥飼料廠工作經歷優(yōu)先；
2、有帶領團隊的管理能力、經驗，能夠對員工技能進行培訓，解決員工的技術問題；
3、負責公司原材料、輔料和半成品、成品的化驗與檢測（HPLC, GC法等）；
4、非常熟悉液相、氣相等化驗室設備的的使用、維護、保養(yǎng)、參數設定等；中藥、化藥理化性質的鑒別與操作；
5、熟悉藥廠GMP法規(guī)以及流程
任職要求：
1、大專及以上學歷，化學、藥學、生物學、微生物學、食品、畜牧獸醫(yī)等相關專業(yè)。
2、2年以上同崗位工作經驗
職位福利：五險一金、節(jié)日福利、不加班、包吃、包住、單雙輪休
工作地點
即墨區(qū)大信鎮(zhèn)聚信路16號施維雅（青島）生物制藥有限公司
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職位發(fā)布者
劉女士/HR
立即溝通
施維雅(青島)生物制藥有限公司施維雅（青島）生物制藥有限公司坐落于美麗的海濱名城——青島，是一家專注動物健康的藥品與保健品企業(yè)。施維雅（青島）生物制藥有限公司的執(zhí)行標準是按照國際最嚴格的美國FDA以及歐盟GMP標準建造，同時也符合中國獸藥GMP標準。公司堅持以“高科技、高品質、高服務”的經營理念服務于客戶，堅持走質量、品牌、服務、發(fā)展的道路。于2012年一次性通過中國農業(yè)部專家組的驗收?，F建有7個車間，12條生產線，其中凍干粉針車間、非PVC軟袋輸液車間、注射液車間是公司發(fā)展的重點。而非PVC軟袋輸液車間則是中國第一家通過獸藥GMP驗收的企業(yè)，是這一劑型標準的制定者。公司設有完備的質量控制體系，先進的檢測設備。高素質的質量監(jiān)督人員，先進的檢測手段，有效的控制了各個環(huán)節(jié)的生產質量，造就了優(yōu)越的國際品質產品。公司按照GMP的要求建立了自原料入廠到產成品出廠的完善的質量體系，質量部設立QA人員在車間監(jiān)督生產全過程，保證生產過程始終處于受控狀態(tài)。公司的創(chuàng)新產品行銷全球30多個國家和地區(qū)，受到客戶的一致好評與青睞。品質造就品牌，施維雅用卓越的內在品質和永遠的誠實守信，締造著民族品牌崛起的又一個新傳奇。福利待遇：1、休息日：單雙輪休，帶薪年假等，其它假日按照法定。2、加班：一般無加班，我們不提倡加班，提倡高效工作。3、提供免費工作餐。4、有員工班車。5、上班時間：8:00-17:00
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