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生產(chǎn)部副經(jīng)理 崗位職責(zé)： 1、建立生產(chǎn)月、季或年計劃，按 GMP要求組織生產(chǎn)，保證生產(chǎn)部的操作嚴(yán)格按照經(jīng)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程的規(guī)定進(jìn)行。確保所有生產(chǎn)偏差等都已報告、評價、糾正和預(yù)防，關(guān)鍵的偏差已作調(diào)查并有結(jié)論和記錄。 2、負(fù)責(zé)本部門各崗位人員的合理調(diào)配以保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行。 3、負(fù)責(zé)組織本部門各級人員的培訓(xùn)，保證新招募來的人員得到及時培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。 4、負(fù)責(zé)建立自查制度，對生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控，對生產(chǎn)紀(jì)律、工藝紀(jì)律、和GMP實施等進(jìn)行監(jiān)督檢查，對生產(chǎn)部生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 5、會同技術(shù)人員制訂、審核、修訂生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等技術(shù)文件，并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能嚴(yán)格執(zhí)行。對批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄進(jìn)行審核、評價，并正確簽名，審核后送交質(zhì)量部。 6、參與驗證及再驗證工作，并負(fù)責(zé)制訂本部門驗證工作計劃及實施細(xì)則。確保所需驗證以及控制設(shè)備的校準(zhǔn)都已進(jìn)行。 7、確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)。 8、負(fù)責(zé)被委托（加工或包裝）方的批準(zhǔn)和監(jiān)督。 9、對產(chǎn)品、工藝或設(shè)備的變更進(jìn)行驗證與評估并確保新的（或經(jīng)改造的）生產(chǎn)設(shè)施和關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認(rèn)。 任職要求： 1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷 2、五年以上從事藥品生產(chǎn)管理的實踐經(jīng)驗 3、受過制藥學(xué)、管理學(xué)、GMP、設(shè)備管理、產(chǎn)品制造等方面的培訓(xùn)。 4、通曉相應(yīng)的生產(chǎn)管理知識、GMP知識、質(zhì)量管理知識以及藥事管理法規(guī)。 5、掌握常用辦公軟件的使用方法，具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識。 6、具有較強(qiáng)的語言溝通表達(dá)能力、很強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷與決策能力、人際能力、溝通能力、影響力、計劃與執(zhí)行能力、談判能力。 職位福利： 五險一金、園區(qū)有食堂有宿舍、加班補(bǔ)助、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利