實(shí)習(xí)崗位,需全職實(shí)習(xí)。
崗位職責(zé):
1、質(zhì)量管理體系、GMP管理體系的運(yùn)行管理與維護(hù),貫徹落實(shí)與監(jiān)督執(zhí)行;
2、質(zhì)量風(fēng)險的評估與質(zhì)量問題的管理;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場規(guī)范化的監(jiān)督管理;
4、客戶投訴的管理;
5、內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與梳理完善;
6、原輔料、包裝材料、半成品及產(chǎn)成品的檢驗(yàn)及取樣、留樣,對留樣室的管理;
7、驗(yàn)證的整體協(xié)調(diào)和跟蹤,相關(guān)的變更、偏差文件復(fù)核、審批、跟蹤、關(guān)閉和匯報;
8、崗位賦予的其他職責(zé)與任務(wù)。
任職要求:
1、性別不限,本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、良好的組織協(xié)調(diào)、溝通能力、分析能力、緊急事件的應(yīng)變能力。