崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械體系文件的管理;
2、協(xié)助管理者代表維護(hù)、更新和完善公司的質(zhì)量管理體系。;
3、 參與和協(xié)調(diào)內(nèi)部和外部審核和評估活動
4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,理工類相關(guān)專業(yè);
2、了解 ISO13485、GMP 質(zhì)量管理體系, 熟悉質(zhì)量控制和質(zhì)量管理體系的基本概念;
3、有內(nèi)審員資格證書優(yōu)先。
職位福利:
五險、節(jié)日福利、帶薪年假、員工生日會、團(tuán)建、開工紅包、法定節(jié)假日