職位描述
實(shí)習(xí)證明蛋白質(zhì)工程蛋白純化工藝生物藥
崗位職責(zé)：
1.根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，做好生產(chǎn)前準(zhǔn)備、發(fā)酵過(guò)程中控制或/及純化工作。
2.熟練操作發(fā)酵、離心、層析等設(shè)備，包括但不限于發(fā)酵系統(tǒng)、均質(zhì)機(jī)、離心機(jī)、中空纖維、層析系統(tǒng)、超濾等。
3.負(fù)責(zé)過(guò)程樣品的監(jiān)測(cè)及請(qǐng)驗(yàn)工作，確保符合標(biāo)準(zhǔn)。
4.生產(chǎn)過(guò)程中涉及的各項(xiàng)數(shù)據(jù)、記錄，認(rèn)真、及時(shí)填寫(xiě)。
5.嚴(yán)格遵守公司、崗位的規(guī)章制度及相關(guān)GMP文件的執(zhí)行。
6.參與本車間工作中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)的識(shí)別、控制措施的實(shí)施工作。
7.負(fù)責(zé)本崗位設(shè)備和儀器的使用、清潔及日常維護(hù)。
8.負(fù)責(zé)記錄歸集、領(lǐng)用、發(fā)放等工作。
9.負(fù)責(zé)文件起草、升級(jí)，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)相關(guān)工作。 10.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1.大專及以上學(xué)歷
2.熟悉GMP規(guī)范和相關(guān)法規(guī)。
3.能熟練操作Word、Excel等辦公軟件。
4.化學(xué)、生物技術(shù)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
定陶區(qū)近岸蛋白質(zhì)科技(菏澤)有限公司
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上海近岸科技有限公司近岸蛋白深耕重組蛋白行業(yè)十余年，是一家專注于蛋白質(zhì)技術(shù)與應(yīng)用解決方案的高新技術(shù)企業(yè)，主營(yíng)業(yè)務(wù)為生物藥、體外診斷、mRNA疫苗藥物、生命科學(xué)基礎(chǔ)研究等領(lǐng)域的原料與技術(shù)解決方案，包括靶點(diǎn)及因子類蛋白、重組抗體、酶及試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售及相關(guān)技術(shù)服務(wù)。公司在上海、蘇州和菏澤建有研發(fā)、生產(chǎn)基地。公司擁有上萬(wàn)種重組蛋白的開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，自主研發(fā)了蛋白設(shè)計(jì)與改造、蛋白生產(chǎn)和質(zhì)量控制以及蛋白應(yīng)用與評(píng)價(jià)等7大綜合性技術(shù)平臺(tái)，23項(xiàng)核心技術(shù)。公司以完善的技術(shù)體系和自產(chǎn)創(chuàng)新原料為基礎(chǔ)，為生物醫(yī)藥行業(yè)提供從產(chǎn)品到技術(shù)創(chuàng)新及開(kāi)發(fā)的一站式服務(wù)。公司mRNA原料酶及試劑在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)處于領(lǐng)先地位，具備先進(jìn)的mRNA原料酶規(guī)?；a(chǎn)能力，產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。近岸蛋白“專注底層創(chuàng)新，賦能生物醫(yī)藥行業(yè)”，以蛋白質(zhì)工具和技術(shù)的創(chuàng)新推動(dòng)生物醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新升級(jí)，為高效改善人類的生命健康而不懈努力。
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