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工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)的收集、評(píng)價(jià)和上報(bào)； 2、協(xié)助主管處理國(guó)外藥物警戒工作； 3、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品PSUR報(bào)告的撰寫(xiě)和提交； 4、協(xié)助主管按GVP要求建立藥物警戒體系文件； 5、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外數(shù)據(jù)庫(kù)文獻(xiàn)檢索及文獻(xiàn)分析； 6、其他藥物警戒相關(guān)工作（不良反應(yīng)數(shù)據(jù)分析報(bào)告、培訓(xùn)、審計(jì)等） 任職要求 1、本科以上學(xué)歷、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、英語(yǔ)專(zhuān)業(yè) 2、熟悉GMP、GVP等制藥相關(guān)法律法規(guī)、一年以上藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn)； 3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，具有一定的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別及控制能力； 4、英語(yǔ)水平Ce4以上，Cet6可優(yōu)先考慮 職位福利：五險(xiǎn)一金、年底雙薪、包住、免費(fèi)班車(chē)、定期體檢、餐補(bǔ)、帶薪年假、節(jié)日福利