崗位職責(zé):
1. 根據(jù)部門(mén)分配的任務(wù),完成仿制藥的研究與開(kāi)發(fā)中的實(shí)驗(yàn)工作;
2. 完成實(shí)驗(yàn)原始記錄、匯總數(shù)據(jù);
3. 完成申報(bào)所需的CTD格式的制劑藥學(xué)研究資料;
4. 完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的而其他工作。
任職要求:
1. 藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷,并具有較強(qiáng)的動(dòng)手操作能力;
2. 一年以上相關(guān)工作經(jīng)歷,具有一定的藥物分析實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?
3. 熟悉相關(guān)儀器設(shè)備的使用,能夠進(jìn)行日常維護(hù);
4. 具有良好的個(gè)人品質(zhì)、團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。