雇員點評標(biāo)簽
職位描述
GMP認(rèn)證生產(chǎn)管理
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)車間設(shè)備類SOP的起草；
2.負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)及驗證、系統(tǒng)回顧、設(shè)備類驗證等驗證的實施；
3.負(fù)責(zé)組織設(shè)備類偏差、變更等的實施；
4.負(fù)責(zé)車間相關(guān)圖紙、設(shè)備資料等的歸檔管理；
5.負(fù)責(zé)車間計量、儀器儀表校驗等的管理；
6.配合作好設(shè)備專業(yè)管理工作。
任職要求：
學(xué)歷：本科及以上
專業(yè)：設(shè)備、自動化、儀器儀表等相關(guān)專業(yè)
工作地點
石家莊欒城區(qū)石藥集團(tuán)巨石生物制藥有限公司
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王先生/招聘專員
昨日活躍立即溝通
石藥集團(tuán)
石藥控股集團(tuán)有限公司組建于1997年，在“做好藥，為中國，善報天下人”的理念傳承下，通過創(chuàng)新發(fā)展，主要經(jīng)營指標(biāo)多年保持雙位數(shù)增長，年銷售收入452億元?，F(xiàn)在已發(fā)展為員工2.8萬人的國際化創(chuàng)新性企業(yè)。旗下港股上市公司（01093.HK）入選恒生指數(shù)成分股，并代表中國制藥入選全球醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)管線規(guī)模榜單居第23位，服務(wù)全球患者。
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