職位描述:
1、藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控。
2、GMP文件的起草、審核。
3、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)存在的質(zhì)量隱患進(jìn)行整改或提出整改意見和措施。
4、對(duì)出現(xiàn)的偏差進(jìn)行調(diào)查,對(duì)違規(guī)行為及時(shí)進(jìn)行制止和糾正。
5、進(jìn)行變更的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,跟蹤變更的執(zhí)行情況。
6、產(chǎn)品質(zhì)量回顧。藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控。
任職資格:
1、學(xué)歷要求:本科及以上
2、專業(yè)要求:藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)
3、其他技能要求:身體素質(zhì)較好、品行端正、能夠吃苦耐勞、心思細(xì)膩,責(zé)任心強(qiáng)、溝通能力者優(yōu)先。