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崗位職責(zé)：
一、基建及設(shè)備安裝階段
1、深入了解公司的生產(chǎn)需求和工藝要求，組織開展設(shè)備調(diào)研，為設(shè)備選型提供依據(jù)，編寫設(shè)備調(diào)研報(bào)告，提出設(shè)備選型用戶需求（URS），供公司決策參考。
2、與設(shè)計(jì)單位、施工單位等進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，根據(jù)生產(chǎn)工藝流程、廠房結(jié)構(gòu)以及相關(guān)規(guī)范要求，負(fù)責(zé)設(shè)備布局的規(guī)劃與設(shè)計(jì)，確保設(shè)備布局方案的可行性，并根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化，指導(dǎo)設(shè)備安裝位置的確定。
3、制定設(shè)備安裝調(diào)試計(jì)劃和方案，監(jiān)督設(shè)備安裝過程，確保安裝單位按照設(shè)計(jì)圖紙、安裝規(guī)范及設(shè)備說明書進(jìn)行操作，保證安裝質(zhì)量。
4、依據(jù)國家藥品 GMP 等相關(guān)法規(guī)要求，制定設(shè)備驗(yàn)證方案，包括安裝確認(rèn)（IQ）、運(yùn)行確認(rèn)（OQ）、性能確認(rèn)（PQ）等內(nèi)容，編寫驗(yàn)證報(bào)告。
二、公司正常生產(chǎn)階段
1、建立和完善設(shè)備檔案管理，負(fù)責(zé)設(shè)備檔案的收集、整理、歸檔和保管工作，制定設(shè)備日常巡檢、保養(yǎng)計(jì)劃，并組織實(shí)施；負(fù)責(zé)設(shè)備的備品備件管理。
2、建立設(shè)備日常巡檢機(jī)制，組織維修人員進(jìn)行維修，制定預(yù)防措施，對設(shè)備維修過程進(jìn)行記錄和跟蹤，制定設(shè)備大修、改造計(jì)劃，并組織實(shí)施。
3、確保設(shè)備的管理和使用符合國家藥品 GMP 等相關(guān)法規(guī)要求，參與公司的 GMP 認(rèn)證及檢查工作。
4、與生產(chǎn)、質(zhì)量、工程等部門密切合作，確保生產(chǎn)的順利進(jìn)行，為生產(chǎn)操作人員提供設(shè)備操作和維護(hù)方面的培訓(xùn)，提高操作人員的技能水平和設(shè)備操作的規(guī)范性，參與團(tuán)隊(duì)內(nèi)部的技術(shù)交流和分享活動(dòng)。

任職要求：
一、學(xué)歷與專業(yè)要求
1、本科及以上學(xué)歷，機(jī)械工程、自動(dòng)化、制藥工程、過程裝備與控制工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、具備扎實(shí)的機(jī)械設(shè)計(jì)、電氣自動(dòng)化、設(shè)備管理等相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識，了解制藥設(shè)備的工作原理和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
二、工作經(jīng)驗(yàn)要求
1、具有三年以上GMP制劑藥廠設(shè)備管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制藥企業(yè)設(shè)備管理的全流程
2、有參與制藥廠基建及設(shè)備安裝階段工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
三、專業(yè)知識要求
1、熟悉國家及行業(yè)關(guān)于制藥設(shè)備的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
2、了解設(shè)備驗(yàn)證的相關(guān)知識，包括安裝確認(rèn)（IQ）、運(yùn)行確認(rèn)（OQ）、性能確認(rèn)（PQ）的流程和要求。
3、具備一定的機(jī)械制造、電氣控制、液壓氣動(dòng)等方面的專業(yè)知識，能看懂設(shè)備圖紙和技術(shù)資料。
四、技能要求
1、具備較強(qiáng)的設(shè)備故障診斷和維修能力。
2、具有良好的設(shè)備管理規(guī)劃能力，能制定合理的設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃、備品備件采購計(jì)劃。
3、具備優(yōu)秀的項(xiàng)目組織協(xié)調(diào)能力。
4、熟練使用辦公軟件（如 Word、Excel、PPT 等）和設(shè)備管理相關(guān)軟件，具備一定的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析能力。
5、具有良好的溝通表達(dá)能力。