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更新于 6月23日

注冊、質(zhì)量管理專員(濟南研發(fā)中心)

6000-8000元
  • 濟南歷城區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥注冊化學原料藥
崗位職責:
1.配合質(zhì)量技術(shù)部經(jīng)理完成相關(guān)工作,包括:項目完成情況跟蹤、注冊申報材料的整理。 2.承擔質(zhì)量管理工作,如記錄的審核、合規(guī)性確認等。
任職要求:
1.本科及以上學歷,藥學、化學或分析相關(guān)專業(yè)。 2.具有2年以上藥品研發(fā)、注冊申報和質(zhì)量管理的相關(guān)經(jīng)驗,熟悉相關(guān)法律法規(guī)。 3.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,具備高度的敬業(yè)精神和責任感。

工作地點

濟南歷城區(qū)銀豐國際生物城

職位發(fā)布者

時麗芳/人力資源負責人

昨日活躍
立即溝通
公司Logo山東華素制藥有限公司
山東華素制藥有限公司是北京中關(guān)村科技發(fā)展(控股)股份有限公司(股票代碼:000931)下屬企業(yè),地址位于威海市環(huán)翠區(qū)羊亭鎮(zhèn)個體私營經(jīng)濟工業(yè)園惠河路90號,公司成立于2013年4月15日,注冊資金1億元,占地約4.2萬平方米,目前項目總投資約2.7億元。公司致力打造成花園式工廠,廠區(qū)整體布局、景觀布局、綠化布局均選用國內(nèi)頂尖設計團隊設計。廠區(qū)包含綜合樓(辦公樓、實驗樓、宿舍樓)、原料藥車間、固體制劑車間、倉庫四個主要建筑單體及污水處理站、危險品庫、鍋爐房、消防水池及泵房等輔助建筑。凈化車間在符合國內(nèi)GMP認證的基礎上參考歐盟GMP高標準進行設計,凈化級別為D級,凈化裝修面積約6000㎡,生產(chǎn)設備及檢驗儀器均為進口及國內(nèi)一流,設計產(chǎn)能達到10億片/年。山東華素生產(chǎn)劑型為原料藥、化藥固體制劑,主要生產(chǎn)心腦血管類藥品,產(chǎn)品均屬于《國家重點支持的高新技術(shù)領域》目錄中的產(chǎn)品,其中鹽酸貝尼地平原料及元治為國內(nèi)獨家產(chǎn)品(國家863火炬計劃產(chǎn)品,全球僅有兩個生產(chǎn)批件,其獨特的強效降壓作用,同時具有減少心血管事件、腎臟保護作用、抑制心率增加、副作用更少的優(yōu)勢,必定會成為一線首選降壓藥物)、元坦為國內(nèi)獨家劑型。我公司用人注重精簡,給每個人提供發(fā)展平臺,不論學歷高低,只要你有一份責任心、勤奮、努力、忠誠,定會收獲多多。
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