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質(zhì)量體系工程師崗位職責

1、組織編制、修訂和管理質(zhì)量體系文件；
2、 負責記錄的管理，組織編制、審定質(zhì)量記錄表單；
3、 協(xié)助公司領導制訂質(zhì)量目標；
4、 組織公司質(zhì)量管理體系的審核，負責編制內(nèi)部質(zhì)量審核計劃并組織實施內(nèi)部質(zhì)量審核；
5、參與合同評審、合格供方評定；
6、負責質(zhì)量統(tǒng)計分析、質(zhì)量信息管理；
7、負責不合格品評審的管理工作，組織處理產(chǎn)品質(zhì)量事故；
8、會簽有關技術文件，管理質(zhì)量檔案和資料；
9、協(xié)助其他部門做好與質(zhì)量有關的工作；
任職要求：
藥學、藥物制劑、食品、化學或相關專業(yè)本科及以上學歷， 2年以上保健食品或藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉ISO22000，HACCP質(zhì)量管理體系，GMP管理規(guī)范，會編寫和整理文件檔案，具有良好的團隊領導力和應變能力，專業(yè)知識扎實，了解保健食品或藥品相關法規(guī)。
試用期2個月，工資加獎金到手6000元，交五險，提供工作餐，每天工作8小時，轉正后工資加獎金到手7000元。另有加班費、年終獎、節(jié)日福利。每周日休息，國家法定假日休息。