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1. 負責客戶、供應商、產(chǎn)品資料審核，首營錄入系統(tǒng)；
2.對售出醫(yī)療器械的質(zhì)量、數(shù)量進行逐批出庫復核并做好記錄；
3.對每月各類相關(guān)質(zhì)量記錄、檢驗報告等定期整理；
4.根據(jù)最新法規(guī)結(jié)合公司實際情況，建立和維護質(zhì)量管理體系，監(jiān)督執(zhí)行與實施；
5. 指導并監(jiān)督倉庫的驗收、儲存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6.負責公司內(nèi)部員工的定期培訓和日常指導，收集質(zhì)量相關(guān)信息；
7.藥監(jiān)部門對接與核查；
8.配合其他部門協(xié)助解決質(zhì)量問題。
基本要求：
專業(yè)與學歷：醫(yī)療器械、機械、電子、