職位描述
微生物檢測(cè)醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)微生物組相關(guān)管理程序建立，完成組內(nèi)文件管理；2、負(fù)責(zé)樣品的微生物限度、無(wú)菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、不溶性微粒、可見(jiàn)異物的檢驗(yàn)工作；
3、負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室相關(guān)儀器設(shè)備的日常維護(hù)工作、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)及清潔工作；
4、負(fù)責(zé)樣品的微生物限度檢驗(yàn)、無(wú)菌檢驗(yàn)方法適用性試驗(yàn)的檢驗(yàn)工作；
任職要求：
1、具有從事微生物限度、無(wú)菌、不溶性微粒、細(xì)菌內(nèi)毒素的實(shí)操經(jīng)驗(yàn);
2、能夠獨(dú)立進(jìn)行微生物限度檢驗(yàn)方法適用性試驗(yàn)、無(wú)菌檢驗(yàn)方法適用性試驗(yàn).
2、能夠獨(dú)立進(jìn)行微生物限度檢驗(yàn)方法適用性試驗(yàn)、無(wú)菌檢驗(yàn)方法適用性試驗(yàn).
工作地點(diǎn)
臺(tái)州三門(mén)縣善淵制藥
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斯坦德檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司
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林女士/招聘
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浙江東邦藥業(yè)有限公司浙江東亞醫(yī)藥化工有限公司創(chuàng)建于1992年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑生產(chǎn)的集團(tuán)型企業(yè)（總部設(shè)在臺(tái)州市黃巖總商會(huì)大廈23層）。集團(tuán)子公司：浙江東亞藥業(yè)有限公司(國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè))、浙江東邦藥業(yè)有限公司(國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè))、浙江東亞醫(yī)化進(jìn)出口有限公司、上海右手醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導(dǎo)產(chǎn)品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動(dòng)力類、頭孢類、培喃類等領(lǐng)域。公司嚴(yán)格按照CGMP要求組織生產(chǎn)，備有DMF文件，其中多個(gè)品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書(shū)。公司堅(jiān)持“以人為本、科技創(chuàng)新”的管理方針，嚴(yán)格執(zhí)行三體系，對(duì)員工健康、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)安全、節(jié)能減排等方面的投入逐年增加，堅(jiān)定不移的走企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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