日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督、樣本接收、樣本入庫和出庫等現(xiàn)場監(jiān)控。 2.負(fù)責(zé)異常情況的上報、跟蹤、協(xié)助解決。 3.完成偏差和CAPA的調(diào)查、糾正、預(yù)防。 3.完成相關(guān)的批記錄審核。 4.定期進行環(huán)境監(jiān)測。 5.相關(guān)文件起草工作。 6.建立公司文件體系，建立、審核、確認(rèn)各部門制訂的文件，確保文件體系符合法規(guī)要求。 7.負(fù)責(zé)自檢管理、偏差管理、CAPA管理、內(nèi)部文件發(fā)放、主文件管理等工作。 8.協(xié)助完成體系認(rèn)證相關(guān)工作。 任職條件： 1. 藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。 2.具有至少2年藥品生產(chǎn)企業(yè)、細(xì)胞企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量等相關(guān)工作經(jīng)驗，有建立、審核文件的實際工作經(jīng)驗，熟知文件體系要求。 3.熟悉藥品法律法規(guī)，了解細(xì)胞、生物制品、醫(yī)療器械、化妝品等相關(guān)法律法規(guī)，并能運用到實際工作中。 4.文字功底較好，有較好的溝通、組織、協(xié)調(diào)能力。 5.具有良好的團隊合作精神，細(xì)心謹(jǐn)慎，為人正直，誠信，敬業(yè)。