職位描述
原料藥質(zhì)量體系管理FDA認(rèn)證
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司CQS文件維護(hù)等體系管理工作。
2、協(xié)助子公司官方或客戶檢查等合規(guī)管理工作。
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理文件的維護(hù)、資料的共享、審計(jì)等工作。
任職條件：
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥或化工類相關(guān)專業(yè)；
2、具備質(zhì)量管理體系相關(guān)知識(shí)，接受過系統(tǒng)的質(zhì)量管理知識(shí)訓(xùn)練；
3、熟悉GMP、ICHQ7相關(guān)法規(guī)；
4、良好英語閱讀和溝通表達(dá)能力。
1、負(fù)責(zé)公司CQS文件維護(hù)等體系管理工作。
2、協(xié)助子公司官方或客戶檢查等合規(guī)管理工作。
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理文件的維護(hù)、資料的共享、審計(jì)等工作。
任職條件：
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥或化工類相關(guān)專業(yè)；
2、具備質(zhì)量管理體系相關(guān)知識(shí)，接受過系統(tǒng)的質(zhì)量管理知識(shí)訓(xùn)練；
3、熟悉GMP、ICHQ7相關(guān)法規(guī)；
4、良好英語閱讀和溝通表達(dá)能力。
5、工作地點(diǎn)：上海、天津等地區(qū)。
工作地點(diǎn)
浦東新區(qū)上海市張江高科技園區(qū)張衡路1479號(hào)
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迪賽諾迪賽諾成立于1996年，總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應(yīng)對(duì)全球公共健康危機(jī)用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海，是國家企業(yè)技術(shù)中心，國家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開發(fā)的強(qiáng)大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè)，在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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