職位描述
微生物分析理化分析生物藥化學(xué)藥
工作職責(zé)：
- 根據(jù)批準(zhǔn)的SOP和取樣計(jì)劃，獨(dú)立完成或協(xié)助完成GMP車間純化水/注射用水系統(tǒng)各使用點(diǎn)及總送總回管道的日常取樣。
- 根據(jù)檢驗(yàn)SOP，獨(dú)立完成或協(xié)助完成常規(guī)理化項(xiàng)目的檢測，包括但不限于：不溶性微粒檢測、滲透壓測定、水分測定（如卡爾費(fèi)休法）等
- 參與部分樣品的HPLC檢測工作。包括但不限于：樣品前處理、儀器基本操作（進(jìn)樣、運(yùn)行序列）、數(shù)據(jù)初步處理與記錄等。
- 參與實(shí)驗(yàn)室日常試劑、耗材的管理。負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)區(qū)域的日常清潔、整理及維護(hù)，保持良好實(shí)驗(yàn)室秩序。
- 認(rèn)真積極完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的其他任職要求。
- 生物、制藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
- 1-2年制藥企業(yè)或相關(guān)行業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
- 責(zé)任心強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神，有較好的溝通能力，以及很好的執(zhí)行力。
工作地點(diǎn)
中山康方灣區(qū)科技園
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康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨(dú)有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進(jìn)入臨床研究，14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展，3個新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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