崗位職責:
1、負責醫(yī)療器械產品的注冊申請,包括但不限于產品性能評估、風險分析、臨床試驗設計等;
2、跟蹤并掌握國內外醫(yī)療器械注冊的相關法規(guī)及標準,及時調整和完善注冊流程;
3、編寫和修改醫(yī)療器械注冊文件及相關技術文件,審核制定產品標簽和說明書等;
4、參與公司內部質量體系建設和培訓,提高醫(yī)療器械注冊工作的質量和效率。
任職要求:
1、醫(yī)學、藥學或生物類相關專業(yè)本科以上學歷;
2、具備較強的技術文檔編寫和審核能力,能夠獨立完成注冊申請所需的技術文檔;
3、具備良好的溝通能力和協(xié)調能力,能夠與監(jiān)管部門、研發(fā)團隊等各方進行有效溝通;
4、具備較強的學習能力和適應能力,能夠快速適應不斷變化的法規(guī)環(huán)境;
5、具備良好的團隊合作精神,能夠積極參與團隊工作和協(xié)作。