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更新于 6月9日

生產(chǎn)總監(jiān)

2.9-4萬
  • 臺州仙居縣
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)計劃管理生產(chǎn)質(zhì)量管理生產(chǎn)工廠管理化學(xué)原料/化學(xué)制品
工作內(nèi)容: 1.根據(jù) GMP 要求,組織制定和完善本部門及所屬各單位的 SOP、SMP,并實施。 2.監(jiān)督各生產(chǎn)線按GMP 要求組織生產(chǎn),并符合GMP 及相關(guān)法規(guī)要求。 3.負(fù)責(zé)組織定期檢查生產(chǎn)線各車間對公司相關(guān)制度及 GMP 合規(guī)要求的執(zhí)行情況,對發(fā)現(xiàn)的問題及時反饋,并督促整改。 4.根據(jù)公司年度培訓(xùn)計劃,制定制造部年度培訓(xùn)計劃并組織實施,確保生產(chǎn)管理人員經(jīng)過必要的培訓(xùn)。 5.根據(jù)公司年度驗證總計劃,組織協(xié)調(diào)工藝、清潔等驗證的實施。 6.審核各生產(chǎn)線制訂的各種驗證、確認(rèn)方案及報告。 7.組織指定人員審核批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄并送交質(zhì)量管理部門。 8.負(fù)責(zé)審核年、月生產(chǎn)計劃,組織監(jiān)督檢查生產(chǎn)計劃的實施。 9.組織分析跟蹤產(chǎn)線各車問生產(chǎn)日報,合理調(diào)度生產(chǎn)計劃,滿足計劃需求。 10.組織協(xié)調(diào)生產(chǎn)系統(tǒng)各類偏差和審計缺陷的調(diào)查及整改,并監(jiān)督實施。 11.根據(jù)公司年度預(yù)算,審核各生產(chǎn)線制訂的定員及考核方案。 12.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門與公司各部門溝通協(xié)調(diào)事宜,安排和落實各項工作。 13.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中的各種問題。 14.對下屬的工作進(jìn)行檢查、考核和評佔。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,制藥、化工等專業(yè); 2、三年以上同崗位經(jīng)驗 3、原料藥廠區(qū)整體生產(chǎn)管理經(jīng)驗

工作地點

臺州仙居縣浙江司太立制藥股份有限公司

職位發(fā)布者

楊女士/招聘經(jīng)理

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公司Logo司太立制藥
浙江司太立制藥股份有限公司成立于1997年,于2016年3月9日正式主板上市,是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售X-CT非離子型碘造影劑系列和喹諾酮類系列原料藥及中間體的高新技術(shù)企業(yè)。公司以“聚合生命能量,呵護(hù)人類健康”為經(jīng)營理念,不斷豐富X射線造影劑系列產(chǎn)品,已具備產(chǎn)業(yè)化能力的產(chǎn)品有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥、碘佛醇原料藥、碘普羅胺原料藥、碘克沙醇原料藥等。公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,碘海醇原料藥已獲得歐盟CEP證書和日本登錄證。在喹諾酮類系列原料藥方面,公司在左氧氟沙星系列產(chǎn)品雜質(zhì)分離及合成領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先水平。公司長期著眼于X射線造影劑的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略,高度重視自主研發(fā)能力,并取得了豐碩的成果。公司建有浙江省司太立診斷藥物研究院、浙江省企業(yè)技術(shù)中心以及省級高新技術(shù)研究開發(fā)中心。公司承擔(dān)的“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘海醇”項目、“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘佛醇”項目和“第四代喹諾酮類抗菌藥物關(guān)鍵中間體帕珠沙星產(chǎn)業(yè)化”項目列入國家火炬計劃。碘海醇和帕珠沙星被認(rèn)定為“浙江省高新技術(shù)產(chǎn)品”?!案呒兌确请x子型X-CT造影劑——碘海醇的合成工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項目被評為“浙江省科學(xué)技術(shù)二等獎”和“臺州市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步一等獎”。公司致力于研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥,加快向制劑領(lǐng)域發(fā)展。公司將力爭成為中國乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè),鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。
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