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工作內(nèi)容： 1．根據(jù) GMP 要求，組織制定和完善本部門及所屬各單位的 SOP、SMP，并實(shí)施。 2．監(jiān)督各生產(chǎn)線按GMP 要求組織生產(chǎn)，并符合GMP 及相關(guān)法規(guī)要求。 3．負(fù)責(zé)組織定期檢查生產(chǎn)線各車間對(duì)公司相關(guān)制度及 GMP 合規(guī)要求的執(zhí)行情況，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)反饋，并督促整改。 4．根據(jù)公司年度培訓(xùn)計(jì)劃，制定制造部年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施，確保生產(chǎn)管理人員經(jīng)過(guò)必要的培訓(xùn)。 5．根據(jù)公司年度驗(yàn)證總計(jì)劃，組織協(xié)調(diào)工藝、清潔等驗(yàn)證的實(shí)施。 6．審核各生產(chǎn)線制訂的各種驗(yàn)證、確認(rèn)方案及報(bào)告。 7．組織指定人員審核批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄并送交質(zhì)量管理部門。 8．負(fù)責(zé)審核年、月生產(chǎn)計(jì)劃，組織監(jiān)督檢查生產(chǎn)計(jì)劃的實(shí)施。 9．組織分析跟蹤產(chǎn)線各車問(wèn)生產(chǎn)日?qǐng)?bào)，合理調(diào)度生產(chǎn)計(jì)劃，滿足計(jì)劃需求。 10．組織協(xié)調(diào)生產(chǎn)系統(tǒng)各類偏差和審計(jì)缺陷的調(diào)查及整改，并監(jiān)督實(shí)施。 11．根據(jù)公司年度預(yù)算，審核各生產(chǎn)線制訂的定員及考核方案。 12．負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門與公司各部門溝通協(xié)調(diào)事宜，安排和落實(shí)各項(xiàng)工作。 13．負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過(guò)程中的各種問(wèn)題。 14．對(duì)下屬的工作進(jìn)行檢查、考核和評(píng)佔(zhàn)。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，制藥、化工等專業(yè)； 2、三年以上同崗位經(jīng)驗(yàn) 3、原料藥廠區(qū)整體生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)