職位描述
化學藥仿制藥藥品工藝
崗位要求：
1. 研究生學歷，有機化學、藥物合成相關專業(yè)，3年以上相關工作經(jīng)驗，優(yōu)秀者放寬至本科
2.具有制藥行業(yè)相關生產(chǎn)、技術改進實驗經(jīng)驗和管理經(jīng)驗，熟練使用Office、善于溝通、善于思考
3.工作積極主動，能吃苦耐勞，具有較強的組織管理能力
崗位職責：
1. 開展技術改進和工藝研發(fā)，組織協(xié)調(diào)項目安排
2. 組織/跟進公斤級實驗和跟進試生產(chǎn)
3. 組織各項目技術資料編輯和歸檔管理
4. 參與生產(chǎn)中出現(xiàn)問題原因的調(diào)查及其他的技術支持
5. 參與年度技術改進計劃編制討論
6. 參與部門管理、團隊人員和文件建設
7. 完成領導交代的其它工作
工作地點
嘉興嘉善縣誠達藥業(yè)股份有限公司(黃河路)
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職位發(fā)布者
潘女士/HR
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誠達藥業(yè)股份有限公司誠達藥業(yè)股份有限公司成立于1999年，公司于2022年1月在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市（股票代碼：301201），是一家以醫(yī)藥中間體、化學原料藥、食品及飼料添加劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為主營業(yè)務的高新技術企業(yè)，擁有省級企業(yè)研究開發(fā)中心、省級企業(yè)技術中心，并設有浙江省博士后工作站。公司是全球左旋肉堿系列產(chǎn)品的主要生產(chǎn)商；同時致力于為跨國制藥企業(yè)及醫(yī)藥研發(fā)機構在藥物臨床試驗和商業(yè)化階段提供關鍵醫(yī)藥中間體的工藝研發(fā)及優(yōu)化、質量研究和定制生產(chǎn)等CDMO服務，終端藥物涉及抗腫瘤、艾滋病、乙肝、丙肝、骨髓纖維化、癲癇、帕金森癥等治療領域；依托完善的產(chǎn)品質量及生產(chǎn)體系，公司逐步將產(chǎn)品線延伸至原料藥領域，產(chǎn)品先后通過美國FDA、日本PMDA現(xiàn)場審計及PIC/S的GMP認證，取得了歐洲EDQM的CEP證書，產(chǎn)品銷往60多個國家、200多個客戶。公司秉承創(chuàng)新贏未來、誠信達天下的經(jīng)營理念，以市場為導向，以技術為核心、以創(chuàng)新為動力，推動企業(yè)快速、穩(wěn)健、持續(xù)、健康發(fā)展。
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